Srđan (6) se bori da prohoda, ali situacija se komplikuje i potrebna mu je naša pomoć: "Njegova volja me pokreće"

"Srđan je rođen sa čitavih kilogram i sedamsto grama. Posledica svega toga je ta što on ne može da hoda. Njegova prva dijagnoza je hidrocefalus, gde su njemu sa samo sedam dana njegovog života ugradili VP šant", počinje priču o svom sinu Srđanu majka Milica.

Srđan Jovanović, dečak od šest godina, rođen prerano u 30. nedelji, od prvog dana vodi tešku borbu sa zdravstvenim problemima. Njegove operacije, terapije i dijagnoze zahtevaju ogromnu hrabrost, ali i neprestanu podršku porodice. Njegova mama Milica otvoreno priča o svakodnevnim izazovima i nadi da će Srđan jednog dana stati na svoje noge.

Srđan je rođen hitnim carskim rezom zbog krvarenja i imao je samo 1,7 kilograma. Od sedmog dana života imao je ugrađen VP šant, pumpicu koja pomaže u uklanjanju viška likvora i sprečava širenje komora kod dece sa hidrocefalusom.

Imao svega kilogram i 700 grama na rođenju

- Počelo je krvarenje, trebalo je da se uradi hitan carski rez, gde je Srđan rođen sa čitavih kilogram i sedamsto grama. Posledica svega toga je ta što on ne može da hoda. Njegova prva dijagnoza je hidrocefalus, gde su njemu sa samo sedam dana njegovog života ugradili VP šant. VP šant je pumpica koja služi za izvlačenje viška likvora, ugrađena mu je sa desne strane, malo iznad uveta. On je bio još u inkubatoru, kad mu je stavljen šant. Šant mu je mnogo pomogao da mu se ne šire komore i da mu ne raste glava, jer deci koja imaju hidrocefalus, glava raste - priča Milica u jutarnjeg programu Prve televizije.

Kasnije, Srđanu, prevremeno rođenoj bebi, uklonjene su dve ciste na mozgu koje su bile pred pucanjem.

- Sa godinu dana smo bili dva meseca u bolnici, jer je Srđanu uklonjena cista, tačnije dve ciste na mozgu koje su bile pred samim pucanjem. Ja se ovom detetu jako divim koliko on ima snage i volje da se bori.

Srđan ima 90 posto šanse da prohoda, ali...

Srđan ima velike šanse da prohoda, ali lekari upozoravaju na komplikacije.

- Srđan ima 90 posto šanse da prohoda. Međutim, na zadnjem pregledu u Turskoj, kod neurologa, pošto Srđan ima epilepsiju, doktori su posumnjali da ima Lenoks-Gastoov sindrom. Taj sindrom je jako težak za lečenje, mnogo lekova mora da se kombinuje. Na kraju, ako ne bude delovalo samo korišćenje lekova, mora da se odradi operacija, da mu se ugradi određena baterija - kaže Milica.

Napadi su često teški i iscrpljujući, u zadnjih mesec dana je imao četiri velika napada i imao je desetak napada manjih kada su mu se samo kočile ruke i noge.

Lečenje i terapije koštaju i previše

Srđan se trenutno leči i primio je tri doze matičnih ćelija. Sledeća doza i 45 dana fizikalnih terapija i robotike su prioritet za njegov napredak.

- Mnogo sredstava je potrebno. Mi smo sad nedavno platili oko 100.000 dinara. Doktori su tražili u Turskoj da se urade paneli za epilepsiju. Odradili smo, čekamo rezultate, pošto se rezultati čekaju između 6 i 8 nedelja. Treba da primi četvrtu dozu, isto tako da odradi 45 dana fizikalnih terapija i robotike. Što izađe je oko 35 hiljada evra, plus avionske karte, plus smeštaj - dodaje Milica.

Njegova volja je ono što pokreće celu porodicu.

- Srđan ima jaku volju da napreduje, ima jaku volju da ustane na svoje noge. Ja se trudim svim silama, vodim ga svuda gde je potrebno, da ga vodim kako bi on prohodao. Samo što mi to sami i dalje ne možemo.

"Kad vidim njega, ja nemam prava da odustanem"

Porodica je spremna za sve izazove, sa jasnim ciljem - da Srđana dignu na noge.

Svi koji žele da podrže Srđana i njegovu porodicu mogu poslati poruku preko Fondacije Humanost bez granica, na 90 na 2407 i pomoći mu u terapijama koje su ključne za njegov prvi korak ka samostalnom hodu.

- U čitavoj ovoj borbi me pokreće on. Ja kad vidim njega koji je prošao sve to što je prošao, da on hoće, da on može, ja nemam prava, apsolutno nemam prava da odustanem. Ja moram još više da se borim - zaključuje majka.

Bonus video: Dr Jovana Pavlović o tome kada lečenje postaje rizik: Sepsa ne nastaje preko noći

(Espreso/Blic/D.S.)